药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
方案 肿瘤药效
肿瘤的发病率和死亡率一直居高不下,是人类健康的主要威胁之一,抗肿瘤药物也因此成为全球医药研发企业的必争之地,目前抗肿瘤药物已经占到所有药物研发管线的1/3。
转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制
郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章,揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升,它们成为了威胁人类健康的主要因素之一,在过去的三十年里,癌症机制研究深入,推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类,即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型:
SETD2 干扰素抗病毒 STAT1甲基化
2017年7月27日,《Cell》杂志发表了浙江大学免疫所曹雪涛院士发表了题为 “Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interferon Antiviral Activity ”的文章,揭示了甲基转移酶 SETD2 分子在促进干扰素抗病毒效应中的重要功能,为临床上研发新的抗病毒药物提供了潜在的研究靶标。
罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。
罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。
南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。
南模生物为该研究构建了Ki67-CrexER小鼠。
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
肝 谱系示踪
2月26日,国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。
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