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小鼠

Tmem233-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200616

敲除Tmem233基因exon1,建立Tmem233基因敲除小鼠模型。

小鼠

Notch1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200122
验证数据:有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配,Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

小鼠

P2ry1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200121

将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。

小鼠

Usp4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-242594

通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。

小鼠

Bdnf-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-220657

将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。

小鼠

Ccr2-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200023
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。

文献
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iPSC体外疾病模型研究平台,解锁药物筛选新速度

iPS细胞,即诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),是通过对体细胞进行重编程,让分化的体细胞“返老还童”,成为类似人胚胎干细胞(ESCs)的多能性干细胞。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka教授在《Cell》上率先报道了

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iPSC 体外疾病模型研究平台上线啦

南模生物 iPS 疾病研究模型平台拥有多年培养干细胞的经验和干细胞基因编辑技术,已建立稳定的iPS诱导系统,可以提供高效的疾病研究模型。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日,Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中,有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性(“异位”)同源重组,实现了更为精准的遗传谱系示踪,为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位,为该研究构建了10种小鼠模型:IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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