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小鼠

Prrx1-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Prrx1em(EGFP-Wpre-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-204998
验证数据：有

将EGFP-Wpre-pA插入到小鼠Prrx1基因起始密码子。

小鼠

hTRPA1

品系名：C57BL/6Smoc-Trpa1tm1(hTRPA1)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-HU-234698

利用同源重组，将小鼠Trpa1基因进行人源化修饰。

小鼠

Ppif-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ppifem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2104503

在Ppif基因exon 1-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ppif基因的小鼠模型。

小鼠

Ppif-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ppifem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Ppif基因exon 2，建立Ppif基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apc-L850X

品系名：C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200001
验证数据：有

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Apc-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Apctm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200013

在Apc基因exon 15两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Apc基因的小鼠模型。

小鼠

Epsti1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Epsti1em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-253142

通过敲除Epsti1基因exon，建立Epsti1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Arg1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Arg1em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200062

在Arg1基因exon 5-8两侧分别插入loxP位点，建立Arg1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Il22-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Il22em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190491

敲除Il22基因exon 2-4，建立Il22基因敲除小鼠模型。

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