药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在细胞中操作特定位点的特异性重组，由于该系统具有操作简单、重组率高的优点，如今已成为体内外遗传操作的常用工具。现在利用Cre-lox系统，我们可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作，这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都有重大意义。
你一定听说过Cre-lox重组系统，无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点，如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统，可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作，这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。
Myc基因
利用Crispr技术，将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达癌基因c-Myc。
基因敲低 基因knockdown 转基因斑马鱼 基因敲除斑马鱼
南模生物斑马鱼技术服务平台提供斑马鱼基因编辑服务，并可通过分析基因敲除、敲低、过表达斑马鱼模型的表型改变研究基因、蛋白在体内的功能以及相关信号通路，筛选致病基因、探索基因功能。
小鼠活体成像
南模生物提供小动物microCT与IVIS活体成像荧光定量分析服务。
药物毒性与安全性评价
南模生物斑马鱼技术服务平台可提供药物或化合物毒性与安全性评价服务，包括：急毒、胚胎毒性、发育毒性、心血管毒性、肝脏毒性、神经毒性等11项评价服务。
肝纤维化模型
通过手术或药物诱导建立小鼠肝纤维化模型，可用于研究基因与蛋白在肝纤维化发展进程中的作用、肝纤维化机制研究、药物药效评价等。
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