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Circulation | 南模生物助力揭示平滑肌细胞对主动脉疾病的起源依赖性易感性

2025年2月10日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌课题组、上海交通大学医学院附属胸科医院何奔教授团队与复旦大学医学院附属中山医院王利新教授团队合作的最新研究成果“Exploring Origin-Dependent Susceptibility of Smooth Muscle Cells

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Nucleic Acids Research | 南模生物助力李家大课题组发表生物节律研究新成果

2020年7月16日，中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、人类重大疾病动物模型研究湖南省重点实验室李家大课题组在国际权威期刊Nucleic Acids Research在线发表了题为“Necdin regulates BMAL1 stability and circadian clock through SGT1-HSP90 chaperone machinery”的研究论文，揭示了小胖威利综合征（Prader-WilliSyndrome, PWS）致病基因NDN在生物节律调控中的作用。南模生物为该研究构建了Ndn基因敲除小鼠。

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9.8-9 | BIT 抗体药峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B11展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于9月8日10:00-10:30于分论坛2：新型免疫检查点会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！

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直播预告 | Nature Immunology 一作在线精讲CD4⁺ T 细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——谢天博士，于4月28日（周二）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「CD4⁺ T细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名，届时来南模直播间交流哦~

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直播预告 | 心脏纤维化及靶向干预

心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E

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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队：靶向血清素信号，破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文，揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素，激活肝脏库普弗细胞清除递送载体；阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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IF=52.7！黄荷凤院士团队等揭示PKM2介导组蛋白乳酸化调控多囊卵巢综合征机制

11月19日，复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队，在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，IF=52.7）发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati

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直播预告 | CM通讯作者为您揭秘：放疗刺激肿瘤分泌细胞外囊泡，诱使骨骼肌无力

放疗可降低癌症复发和死亡的风险，但其伴随的包括肌肉纤维化和肌无力在内的多种副作用，严重影响了患者的生活质量。然而，其潜在机制尚不明确。近期，武汉大学闫卫课题组在Cell Metabolism在线发表题为“Arachidonic acid triggers spermidine synthase se

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直播预告 | T细胞信号机制与免疫治疗新策略

LAG3 是一种免疫检查点分子，在调节T细胞活化和抗肿瘤免疫方面发挥着关键作用。2022年，LAG3靶向药物于获得美国FDA批准上市，成为第三个获批的免疫检查点药物，标志着肿瘤免疫治疗的又一次重要进展。然而，LAG3免疫疗法的临床响应率不高，仅有部分患者从中获益。如何精准筛选可能获益的患者群体成为当

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直播预告 | PIEZO1通过TGFBR2内吞自噬抑制TGF-β信号通路减轻马凡综合征动脉瘤

马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤（TAA），严重时引起夹层破裂可危及生命，且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗，手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此，深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于

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