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实鼠罕见 | 杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良

据统计,2023年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了5款全新的基因疗法,获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中,包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。

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快看,这只小鼠会发光~

报告基因工具鼠

在生物医学研究中,精准定位想要研究的目的基因或细胞是至关重要的。为了实现这一目标,报告基因工具鼠成为了不可或缺的研究工具。然而,面对种类如此繁多的报告基因工具鼠,“科研汪”们早已眼花缭乱,选择困难症都犯了...别怕,小编今天就来为您答疑解惑啦!希望能帮您找到合适的“小帮手”,顺利开启科研之路!

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(下)

通常,细胞或组织中的特异性 Marker 意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高,而并非在其他细胞中完全不表达。在其他细胞中,目的启动子也可能被弱激活,这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大,常常会导致一些关于细胞命运的争议。

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Antibody Therapeutics丨南模生物助力信达发现肿瘤免疫治疗新方法

近日,华人抗体协会旗下期刊、牛津大学出版社出版的《Antibody Therapeutics 》封面文章发表了题为“A novel antibody targeting TIM-3 resulting in receptor internalization for cancer immunotherapy”(新型引起TIM-3受体内吞的单抗可应用于癌症免疫治疗)的研究论文,信达生物研究人员作为该文章的作者阐释了针对TIM-3抗体的新研究成果。南模生物为该研究提供了TIM-3 人源化小鼠模型。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日,Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中,有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性(“异位”)同源重组,实现了更为精准的遗传谱系示踪,为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位,为该研究构建了10种小鼠模型:IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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直播预告 | 靶向CD24破解肺癌EGFR-TKI耐药困局

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%,而表皮生长因子(EGFR)突变是NSCLC中最常见的驱动突变类型。第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)如奥希替尼已成为EGFR突变型晚期肺癌的一线标准治疗,尽管初期疗效显著,但多数患者在15至19个月内会因残留病灶进展而出现耐药。目前免疫检查点抑制剂与EGFR-TKI联合疗效不佳,亟需寻找新的免疫治疗靶点以增强EGFR-TKI疗效。

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【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式

细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间点对其分化命运进行检测,它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键,因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。图. 谱系追踪策略[1]自1990年代初以来,基因修饰技术一直用于

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直播预告 | PIEZO1通过TGFBR2内吞自噬抑制TGF-β信号通路减轻马凡综合征动脉瘤

马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤(TAA),严重时引起夹层破裂可危及生命,且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗,手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此,深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于

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直播预告 | 脊髓损伤修复的新突破

本期《遇见科学家》栏目,我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——朱颜菁老师,于2月5日(周四)晚7点做客南模生物直播间,为大家带来「脊髓类器官的构建与神经环路重塑研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名,届时来南模直播间交流哦~

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