热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Cxcl12em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190523
敲除Cxcl12基因exon 2-4，建立Cxcl12基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6JSmo-Irak1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190298
敲除Irak1基因的exon8-10区域，获得Irak1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Trib1em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190172
敲除Trib1基因的exon 2 区域，获得Trib1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Pappaem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190132
敲除Pappa基因的exon 2 区域，获得Pappa基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Traf6em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200144
在Traf6基因exon 8两侧分别插入loxP位点，建立Traf6基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Apoeem5Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190565 验证数据：有 | 发表文献：10篇
通过敲除Apoe基因exon 2-4，建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。
模式生物：小鼠 产品与服务：Nfatc1-Cre、 Nfatc1-Dre、 Nfatc1-GFP、 Npr3-CreER和Npr3-GFP 研究领域：心脏
遗传谱系示踪 冠状动脉起源
模式生物：小鼠 产品与服务：Sigirr-flox 研究领域：冠状动脉疾病
静脉窦 冠状动脉起源
国际知名学术期刊《Circulation Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题，为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
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