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小鼠

hCD3E

品系名：C57BL/6JSmo-Cd3etm1(hCD3E) Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-00114
验证数据：有  |  发表文献：2篇

通过同源重组，将小鼠基因Cd3e进行人源化修饰。与此相似的品系还有hCD3E(2)(NM-HU-210023),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200187
验证数据：有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2（angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2）血管紧张素转化酶2，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

Emx1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-emx1em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200149
验证数据：有

将IRES-Cre插入到小鼠Emx1基因终止密码子处。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名：C57BL/6JSmo-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似，Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：M-NSG-B2memSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002
验证数据：有

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

hCCR2

品系名：C57BL/6JSmo-Ccr2tm2(hCCR2)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18026
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠Ccr2基因进行人源化修饰。

小鼠

R26-CAG-LSL-hACE2-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-Loxp-stop-loxp-human ACE2-IRES-tdTomato-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200188
验证数据：有

将CAG-LSL-human ACE2-IRES-tdTomato-WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

hC3

品系名：C57BL/6JSmo-C3tm1(hC3)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-2000079
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠C3基因进行人源化修饰。 风险提示：由于人源化C3 蛋白与小鼠补体调节因子的相互作用失调，hC3 小鼠会出现类似 C3G 患者的病理特征，纯合子小鼠死亡率高（约在10周龄时出现死亡，至15周龄左右，死亡率达到一半），不同批次小鼠死亡率和死亡时间可能存在差异。

小鼠

H11-pT3(b)-hIL15-Flag

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2tm(pT3(b)-Kozak-hIL2 signal peptide-hIL15-Flag-polyA-pT3(b)-Kozak-hIL2 signal peptide-hIL15-Flag-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220128

将pT3(b)-Kozak-hIL2 signal peptide-hIL15-Flag-polyA-pT3(b)-Kozak-hIL2 signal peptide-hIL15-Flag-polyA插入到小鼠H11位点。

小鼠

Ly6g-Cre-2A-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Ly6gem2(iCre-P2A-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200219
验证数据：有  |  发表文献：4篇

将iCre-P2A-tdTomato-polyA共表达结构插入到小鼠Ly6g基因起始密码子处。

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