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小鼠

Ptges-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptgesem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-252549

通过在Ptges基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ptges基因的小鼠模型。

小鼠

Slc39a9-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Slc39a9tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2119412

在Slc39a9基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc39a9基因的小鼠模型。

小鼠

Stxbp2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Stxbp2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-202129

敲除Stxbp2基因exon 2,建立Stxbp2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Stxbp2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Stxbp2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Stxbp2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Stxbp2基因的小鼠模型。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Batf3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Batf3em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190447

敲除Batf3基因exon 1-2,建立Batf3基因敲除小鼠模型

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名:M-NSG-B2memSmoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-NSG-002
验证数据:有

敲除B2m基因exon 2-3区域,获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型,是异种移植物移植研究的理想模型,也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

Abhd17C-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Abhd17Cem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Abhd17C基因exon 1,建立Abhd17C基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rag2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rag2em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190429
验证数据:有

敲除Rag2基因exon 3部分编码序列,从而造成移码功能缺失,建立Rag2基因敲除小鼠模型。

小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012
验证数据:有

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

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