热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Mesdem1Smoc 品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-253805
通过敲除Mesd基因exon 2,建立Mesd基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-tmem158tm1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200009
在Tmem158基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tmem158基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA) 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18004
将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,与Cre工具鼠交配后,可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。
品系名:C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-00123
将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,可对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。
品系名:SD-Fcgrtem1(hFCGRT)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-HU-200002 验证数据:有
利用CRISPR基因编辑技术,将大鼠Fcgrt基因全部或者部分替换为人源FCGRT,从而表达人或人鼠嵌合FCGRT蛋白,取代大鼠内源Fcgrt蛋白的表达。
品系名:SD-Camk2aem1(IRES-iCre)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NR-KI-190004 验证数据:有
利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-iCre共表达结构插入到大鼠Camk2a基因终止密码子处。
品系名:SD-Apoeem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-190003
利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoe基因Exon 2-4,建立Apoe基因敲除大鼠模型
品系名:SD-Tekem1(Cre)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-210133 验证数据:有 | 发表文献:1篇
利用CRISPR基因编辑技术,将Cre插入到大鼠Tek基因起始密码子。
品系名:SD-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-190007
利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP插入到大鼠Rosa26基因中。
品系名:SD-Them1(IRES-iCre)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-190005
利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-iCre共表达结构插入到大鼠Th基因终止密码子处。
请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。