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小鼠

Prnp-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Prnpem(flox)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-220568

通过在Prnp基因exon 3两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Prnp基因的小鼠模型。

小鼠

Arhgef7-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Arhgef7em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Arhgef7基因exon 3,建立Arhgef7基因敲除小鼠模型。

小鼠

Arhgef7-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Arhgef7em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Arhgef7基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Arhgef7基因的小鼠模型。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

KPC(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm7(R270H-flox)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-220014

通过Trp53-LSL-R270H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。与此相似的品系还有KPC,详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Kras-RSR-G12D

品系名:C57BL/6Smoc-Krastm(Rox-Stop-Rox-G12D)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210436

该突变小鼠带有条件性Kras基因G12D点突变

小鼠

Kras-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Krasem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2101910

在Kras基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Kras基因的小鼠模型。

小鼠

Kras-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Krasem/Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-230318

通过敲除Kras基因的exon 2建立Kras基因敲除小鼠模型。

小鼠

Thra-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Thraem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Thra基因exon 3,建立Thra基因敲除小鼠模型。

小鼠

Thra-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Thraem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Thra基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Thra基因的小鼠模型。

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