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小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
验证数据:有  |  发表文献:2篇

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

小鼠

R26-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200041
验证数据:有  |  发表文献:4篇

将 CAG-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。 他莫昔芬诱导后,多组织表达Cre重组酶,当与含有loxP位点侧翼序列的菌株杂交时,cre介导的重组会介导后代多组织侧翼序列的缺失。

小鼠

R26-ZsGreen-DTA

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm(CAG-ZsGreen,-DTA)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225002

该小鼠含有正向的ZsGreen和反向的DTA序列,被lox位点(包括反向的两个lox2272和反向的两个loxP)间隔开来。在没有Cre重组酶的情况下,ZsGreen受到CAG启动子的控制,小鼠全身都可以观察到荧光。一旦有Cre重组酶介入,将DTA序列调转过来,可以剔除表达Cre的细胞。使用该种结构,可以避免DTA在没有Cre酶存在情况下提前泄露。

小鼠

Piezo1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Piezo1tm2(CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18048

将2A-CreERT2共表达结构插入到Piezo1基因终止密码子前,建立他莫昔芬诱导型Piezo1-CreERT2工具鼠。该品系小鼠可在他莫昔芬诱导后,在机械敏感性离子通道Piezo1表达的细胞中表达Cre重组酶。

小鼠

Atp4b-IRES-CreERT2(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Atp4bem2(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210119
验证数据:有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Atp4b基因终止密码子。与此相似的品系还有Atp4b-IRES-CreERT2(NM-KI-210118),该品系的构建方式是将IRES-CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Atp4b基因起始密码子。 ATP4B是肿瘤抑制因子,可用于研究胃壁细胞在胃上皮稳态过程中的功能。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时,他莫昔芬诱导的cre重组酶会介导后代目的组织中侧翼序列的缺失。

小鼠

Lyz2-CreERT2-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6JSmo-Lyz2em2(CreERT2-IRES-EGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18047
验证数据:有  |  发表文献:2篇

在Lyz2基因起始密码子位点定点敲入Kozak-CreERT2-IRES-EGFP表达框。

小鼠

Map2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Map2em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00037
验证数据:有  |  发表文献:4篇

Map2是成熟神经元特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Map2基因3'UTR之前。

小鼠

Foxj1-EGFP-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Foxj1em1(GFP-CreERT2-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200133
验证数据:有

将GFP-CreERT2-polyA插入到小鼠Foxj1基因起始密码子处。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名:C57BL/6JSmo-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似,Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

小鼠

Col2a1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Col2a1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18029
验证数据:有  |  发表文献:2篇

在Col2a1基因stop codon之前定点敲入2A-CreERT2表达框,建立Col2a1-CreERT2重组酶工具小鼠。该品系繁育无法获得纯合子,建议使用杂合子进行研究。

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