欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约293个
小鼠

Crisp4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Crisp4em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Crisp4基因exon 3，建立Crisp4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Crisp2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Crisp2em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Crisp2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp2基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Crisp4em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Crisp4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp4基因的小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

小鼠

Gnb2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Gnb2em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190805

敲除Gnb2基因exon 4，建立Gnb2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cnpy4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Cnpy4em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253836

通过在Cnpy4基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Cnpy4基因的小鼠模型。

小鼠

Mesd-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mesdem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253805

通过敲除Mesd基因exon 2，建立Mesd基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tmem158-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-tmem158tm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200009

在Tmem158基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Tmem158基因的小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部