热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Fra10Ac1em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2105325
利用CRISPR基因编辑技术,敲除Fra10Ac1基因exon 3-4,建立Fra10Ac1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Riok1em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200245
利用CRISPR基因编辑技术,在Riok1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Riok1基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200290
利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA插入到小鼠Rosa26位点。
品系名:C57BL/6Smoc-Rabac1em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2112205
利用CRISPR基因编辑技术,在Rabac1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rabac1基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Nrg4em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200736
利用CRISPR基因编辑技术,敲除Nrg4基因exon 3,建立Nrg4基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Bmal1em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200063
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Bmal1基因exon 8两侧分别插入loxP位点,建立Bmal1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Bmp1em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200065
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Bmp1基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点,建立Bmp1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Ctnnb1em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200154
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Ctnnb1基因exon 2-6两侧分别插入loxP位点,建立Ctnnb1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Padi4em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200122
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Padi4基因exon 9-10两侧分别插入loxP位点,建立Padi4基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00077
于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。
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