热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Cacna2d2em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200323
利用CRISPR基因编辑技术，在Cacna2d2基因exon 6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Cacna2d2基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Chek1em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200248
利用CRISPR基因编辑技术，在Chek1基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Chek1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Fgf13em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200254
利用CRISPR基因编辑技术，在Fgf13基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fgf13基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Prdm15em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-210050
利用CRISPR基因编辑技术，在Prdm15基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prdm15基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Riok1em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200245
利用CRISPR基因编辑技术，在Riok1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Riok1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Rabac1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2112205
利用CRISPR基因编辑技术,在Rabac1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rabac1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Spp1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-210205 发表文献：2篇
利用CRISPR基因编辑技术，在Spp1基因exon 5-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Spp1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Abca7em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-210177
利用CRISPR基因编辑技术，在Abca7基因exon 9-11两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Abca7基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ascl1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200283
利用CRISPR基因编辑技术，在Ascl1基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ascl1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ffar2em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200246
利用CRISPR基因编辑技术，在Ffar2基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ffar2基因的小鼠模型。
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