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小鼠

Crisp2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crisp2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Crisp2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp2基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crisp4em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Crisp4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp4基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp3-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Crisp3em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-260797

通过在Crisp3基因exon3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp3基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Crisp1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-262694

通过在Crisp1基因exon3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp1基因的小鼠模型。

小鼠

Ly6g-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190036
验证数据:有  |  发表文献:2篇

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。

小鼠

Krt14-(CreERT2)

品系名:C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
发表文献:6篇

利用CRISPR基因编辑技术,将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

Krt14-(CreERT2)

品系名:C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
发表文献:6篇

利用CRISPR基因编辑技术,将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

hGLP1R

品系名:C57BL/6JSmo-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200220
验证数据:有  |  发表文献:3篇

利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R,从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白,取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。

小鼠

hLILRB4

品系名:C57BL/6JSmo-Lilrb4atm1(hLILRB4 )Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-210024
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白,取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。

小鼠

hACE2

品系名:C57BL/6JSmo-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200218
验证数据:有  |  发表文献:13篇

利用CRISPR基因编辑技术,将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处,从而表达人ACE2蛋白,取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。

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