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小鼠

Tnf-HiBiT

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(HiBiT)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190123

利用CRISPR基因编辑技术，将HiBiT插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。

小鼠

R26-CAG-LSL-Il33-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpA-CAG-FRT-loxp-STOP-loxp-Il33-IRES-tdTomato -WPRE-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200053

利用CRISPR基因编辑技术,将SA-FRT-2xpA-CAG-FRT-loxp-STOP-loxp-Il33-IRES-tdTomato -WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Tafa2-V5-Flag

品系名：C57BL/6Smoc-Tafa2em1(V5-Flag)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200287

利用CRISPR基因编辑技术，将V5-Flag插入到小鼠Tafa2基因终止密码子处。

小鼠

hAPOE4(SD)

品系名：SD-Apoetm1(hAPOE4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-HU-215005

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Apoe全部或者部分替换为人源APOE4基因。从而表达人或人鼠嵌合APOE4蛋白，取代小鼠內源Apoe的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200290

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA插入到小鼠Rosa26位点。

小鼠

Cyp2e1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2e1em1(CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00047

利用CRISPR/Cas9技术，将kozak-CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入小鼠内源Cyp2e1基因ATG之前

小鼠

CAG-LSL-dCas9-SPH-Tg

品系名：C57BL/6Smoc-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00025

Cre-dependent SunTag-p65-HSF1 (SPH) transgenic mice were generated with piggyBac transposon system in F1 zygotes and crossed with wild type C57BL/6 mice., SPH transgenic mouse containing HA-tagged dCas9 fused with 10xGCN4, which is linked with p65-HSF1 and EGFP in tandem via P2A and T2A respectively. The transgene is driven by the ubiquitous CAG promoter and interrupted by a loxP-stop-loxP (LSL) cassette to render Cas9 expression inducible by the Cre recombinase. Expression of dCas9 can be detected using primary antibody: rabbit monoclonal antibody to HA-tag (1:1000, #3724, CST45) and secondary antibody: goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 (1:1000, #A-11034, Thermo Fisher). *该品系为客户捐赠品系，捐赠者发表文献荧光观察采用免疫荧光的方法，JAX关于该品系描述也明确无法直接观察到荧光。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

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