热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Esr1em2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-210243
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Esr1基因exon 4，建立Esr1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Jak2em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2102177 发表文献：1篇
利用CRISPR基因编辑技术,在Jak2基因目的exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Jak2基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Fcgr3em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190562
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Fcgr3基因exon 4-5，建立Fcgr3基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111
利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Ifnbem1(HiBiT-tag)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200329
利用CRISPR基因编辑技术，在小鼠interferon beta 1基因C末端stop conden前，插入 HiBiT序列
品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-loxp-stop-loxp-OVA-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200230
利用CRISPR基因编辑技术，将SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-loxp-stop-loxp-OVA-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。
品系名：C57BL/6JSmo-Ms4a1em2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200718
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Ms4a1基因exon 3-7，建立Ms4a1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Tnfem4(HiBiT)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190123
利用CRISPR基因编辑技术，将HiBiT插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6JSmo-Tacstd2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200516
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Tacstd2基因exon 1，建立Tacstd2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Tmprss2em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200534
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Tmprss2基因exon 3，建立Tmprss2基因敲除小鼠模型。
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