热销免疫缺陷小鼠
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CRISPR/Cas9 Knockout Knockout小鼠
CRISPR CRISPR基因编辑技术
南模生物于2018年11月12日与隶属于麻省理工学院（MIT）和哈佛大学的Broad 研究所签订协议，获得了由其授予的一系列CRISPR/Cas技术非独占许可知识产权。
基因编辑小鼠 基因编辑技术 crispr基因编辑技术 转基因技术
基因编辑技术有哪些？CRISPR/Cas9基因编辑技术有哪些优势？什么叫ES细胞打靶(ESC打靶）？
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
2月21日，一篇题为Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive CRISPR-Cas9 Activities 的文章发表在Molecular Cell 杂志上，该研究发明了一种新基因编辑技术，可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑，有望促进癌症研究等领域的发展。
胚胎干细胞 人类胚胎
近日， “首例基因编辑婴儿诞生”这一爆炸性事件成为了医学圈、生物圈的讨论中心。通过CRISPR基因编辑技术对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的CCR5基因进行改造，试图使婴儿获得可遗传的对部分HIV的免疫力，其中所涉及的技术问题及伦理问题在学界和社会都引起了巨大争议。
本期《南模讲坛》栏目特别邀请到南模生物市场部产品经理肖家怡，将于04月25日晚7点为大家带来【基因敲除小鼠使用及常见问题解析】的线上课程。
11月26日晚19：00，锁定南模生物线上课程基因修饰小鼠如何做好Fig.1，南模生物模型研发部王津津博士将针对以上问题为大家一一进行解答，快来报名吧！
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