欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约67个
小鼠

Gpr18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201620

敲除Gpr18基因exon 2,建立Gpr18基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mid2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mid2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-242742

通过在Mid2基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mid2基因的小鼠模型。

文献
文献

N4BP1 acts as a potent negative regulator of IL-17 signaling by blocking the translation of Act1 mRNA

模式生物:小鼠 产品与服务:N4BP1-ko 研究领域:IL-17; 银屑病

文献

Downregulation of Ebp1Khib210 promotes keratinocyte proliferation through induction of TIF-IA-mediated rRNA synthesis

模式生物:小鼠 产品与服务:Pa2g4-K210A 研究领域:自身免疫及炎症;银屑病

文献

CD147 Facilitates the Pathogenesis of Psoriasis through Glycolysis and H3K9me3 Modification in Keratinocytes

模式生物:小鼠 产品与服务:Bsg-Flox 研究领域:自身免疫及炎症;银屑病

网页

Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

网页

银屑病研究新助力:IL-23细胞因子诱导模型

Psoriasis银屑病银屑病(Psoriasis)俗称牛皮癣,是皮肤科常见的炎症性自身免疫性疾病,作为目前最常见的自身免疫性疾病之一,全球的患病率高达2%~3%。典型临床表现为局限或广泛的点疹、红斑、鳞屑和脓疱,不具有传染性。银屑病会引起瘙痒、刺激、烧灼感和刺痛,约30%的皮肤银屑病患者也有银屑病

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部