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小鼠

R26-CAG-LSL-ChR2-H134R-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-ChR2(H134R)-tdTomato-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190113
发表文献:1篇

将CAG-LSL-chR2(H134R)-tdTomato-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Ngf-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Ngfem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191166

敲除Ngf基因exon 3,建立Ngf基因敲除小鼠模型。

小鼠

Drd3-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Drd3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190952

敲除Drd3基因exon 2,建立Drd3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cyba-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Cybaem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191171

敲除Cyba基因exon 2,建立Cyba基因敲除小鼠模型。

小鼠

Prkn-KO(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Prknem2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191005

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Prkn基因exon 4,建立Prkn基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Prkn-KO(NM-KO-190335),敲除区域为exon 3。

小鼠

Slc6a1-S295L

品系名:C57BL/6JSmo-Slc6a1em2(S295L)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190014
发表文献:3篇

将小鼠Slc6a1基因295位氨基酸由S替换为L,建立该Slc6a1基因点突变小鼠模型。

小鼠

Park7-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Park7em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191006

敲除Park7基因exon 3-5,建立Park7基因敲除小鼠模型。

文献

Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss.

模式生物:斑马鱼 产品与服务:ifnlr1 研究领域:听细胞发育缺陷

遗传性耳聋

网页

南模生物斑马鱼平台助力HSP发病机理研究

HSP 遗传性痉挛性截瘫

2019年6月15日,南模生物斑马鱼平台与福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金与王柠教授团队合作在全球临床神经学顶级杂志《Brain》在线发表了题为“Stop-gain mutations in UBAP1 cause pure autosomal-dominant spastic paraplegia“的研究长文(Original Article)。

网页

糖尿病研究模型

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,通常不会在患者身上独立存在,而常与其他诸多非健康状态或疾病并存,在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”,据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰,其中我国糖尿病患病人数居全球之首。

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