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第28个世界帕金森日:一起了解帕金森

帕金森病(Parkinson‘s Disease,PD)的描述最早出现在英国外科医生詹姆斯·帕金森发表于1817年的《论震颤麻痹》中,他发现一组患者有着共同的特点:手足抖动、活动迟缓、肢体僵硬、躯干前倾。后来法国神经病学泰斗让-马丁·夏科进一步研究了这个疾病,并最终将之命名为“帕金森病”。1997年,在这篇论文出版180周年之际,欧洲帕金森病联合会(EPDA)将帕金森医生的生日——4月11日,定为“世界帕金森日”。

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【首例Nigri-nox重组酶工具鼠】谱系示踪新利器

同源重组 重组酶

8月15日,国际学术期刊Development在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Dual genetic tracing system identifies diverse and dynamic origins of cardiac valve mesenchyme”。 该研究首次基于Nigri-nox同源重组构建转基因工具小鼠,并利用基于Nigri-nox和Cre-loxP系统构建了更为精准的双同源重组系统,具有能够在体内同时标记并示踪两群独立的干细胞群能力,并利用此新系统揭示了心脏瓣膜间充质细胞的起源及动态变化。Nigri-nox系统与传统的Cre-loxP系统相结合在体内的成功应用为发育、疾病和再生研究提供了更多的技术选择。 研究所用世界首只体内受Nigri-nox系统调控的转基因工具小鼠——Cdh5-Nigri小鼠,和R26-NLR(Rosa26-nox-loxP-reporter)示踪小鼠均由南模生物构建。

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南模生物模型鼠助力王福俤/闵军霞等团队研究获得新突破

南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。

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实鼠罕见 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)小鼠模型

溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(lysosomal acid lipase dificiency,LAL-D)是一种罕见的、慢性的、逐渐加重的常染色体隐性遗传性疾病。LIPA基因会出现错义突变、无义突变、插入/缺失、剪接位点突变、复杂重组等,导致溶酶体酸性脂肪酶(lysosomal acid lipase,

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