热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00011
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17cem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00030
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17c翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il17c的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17c，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il17c基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il23aem1(Luc-EGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00057
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il23a翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il23a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il23a，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il23a基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003 验证数据：有
将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00018
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc 品系状态：活体 | 目录号：SM-001 验证数据：有
C57BL/6小鼠毛色为黑色，繁殖能力好，寿命长且对肿瘤敏感性低，雄性好斗，非常容易出现打架现象，可利用饮食诱导为肥胖，Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等，容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序，应用非常广泛的近交系，常用于基因修饰，作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nmiem1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253714
通过在Nmi基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nmi基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ces1cem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-200579
敲除Ces1c基因exon 5，建立Ces1c基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Chrna7em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200088
在Chrna7基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Chrna7基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067
将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。
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