热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Lrp10em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190905
敲除Lrp10基因exon 3，建立Lrp10基因敲除小鼠模型。
品系名：B6;129S-Zfp42tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00057
loxp位点位于Zfp42基因5号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Zfp42基因敲除影响雄性生殖功能。
品系名：C57BL/6JSmo-Chukem1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-241073
通过在Chuk基因exon 6-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Chuk基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Prss8em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：待定
在Prss8基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prss8基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Jag1em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200112
在Jag1基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Jag1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200176 验证数据：有
将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关，包括造血系统和胚胎神经系统，可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时，Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。
品系名：B6;129S-Naalad2tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00039
NAAG肽酶基因敲除纯合子小鼠未出现胚胎致死现象；初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变。
品系名：B6;129S-Zfp24tm1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00010 发表文献：3篇
基因突变纯合子小鼠中枢神经系统中髓鞘形成减少、出现颤动、强直发作和过早死亡；另一突变纯合子小鼠则出现胚胎致死。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Mir126tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00030 发表文献：1篇
于mir126两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除mir126。基因敲除纯合子小鼠可能在胚胎期出现水肿和出血、新生期和出生后死亡、雌性生殖能力下降、血管内皮细胞完整性降低、心肌梗塞易发等表型。
品系名：C57BL/6JSmo-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-18016 验证数据：有
也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达，包括纹状体，伏隔核，嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。
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