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疾病小鼠模型系列之血友病篇

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A,HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B,HB)。

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基因编辑可实现性别逆转?YES!

基因编辑 性别逆转 Sox9基因

2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”,利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现,雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢,并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子,揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。

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品牌战略升级公告

作为拥有18年科研与运营历史的上海南方模式生物科技股份有限公司,于近日即将全面启动品牌升级计划,启用“南模生物”中文品牌标识和全新品牌logo,同期上线新的品牌官网:www.modelorg.com。 感谢您一直以来对南模生物的信赖与支持。在未来,南模生物将会继续潜心钻研,推陈出新,为每一位生命科学研究者提供全面、便捷、专业的模式生物服务,让探索生命奥秘的过程更加简单和高效! 我们将会继续努力,愿与您继续携手前行!

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想成为合格的小鼠铲屎官,这些日常观察知识少不了!

小鼠观察与护理要点你掌握了吗?南模生物为你解答!

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Nature Genetics | 南模生物助力揭示双潜能肝脏祖细胞促进肝脏修复再生机制

南模生物为该研究提供了Fah-flox, CK19-2A-CreERT2及R26-NICD-GFP基因修饰小鼠。

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高分利器|当单细胞测序遇到基因修饰小鼠……

有了单细胞测序数据,如何出其不意,发表高水平文章,冲击CNS,走上人生巅峰呢?用好基因修饰小鼠是您的不二选择。

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让实验不再等等等:提前预防小鼠食仔

动物实验中小鼠繁育是十分重要的环节,尤其是基因修饰小鼠,需要繁育很多的后代才能获得足够的实验组。可是好不容易等到孕鼠生产,小鼠仔竟然被它们的妈妈吃掉了,好崩溃,实验又要等等等。

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关注!成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底,2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办,会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国,由于庞大的人口基数,罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者

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MHC分子:免疫系统的桥梁——探索守护者背后的秘密

无论是人类还是小鼠,我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士,更是科学研究中的明星分子!你是否好奇过,当病原体入侵时,我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的?这一切的背后,都离不开MHC分子的作用。今天,就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞(APC)及T细胞之间的奇妙关系吧!

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