热销免疫缺陷小鼠
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炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
近年来，TROP2成为肿瘤治疗领域当之无愧的明星靶点，其靶向“泛癌种”的潜力让无数后来者心动不已。今天，我们就来聊一聊这个“当红炸子鸡”--TROP2。
南模生物提供全方位模式生物服务，助力科研。
生物发光 动物活体成像 荧光成像 IVIS
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——谢天博士，于4月28日（周二）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「CD4⁺ T细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名，届时来南模直播间交流哦~
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物，通过基因敲入的方式，将外源的荧光蛋白表达元件（示踪基因）敲入到小鼠内源基因中，即可以对目的基因进行标记和示踪。
转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 罕见病 动物模型 科研动物模型
2024年3月4日，拜耳宣布通过投资3.1亿美元获得BridgeBio的Acoramidis在欧洲的独家商业化权益。曾有分析师预测，Acoramidis将是2024年十大最值得期待的药品之一，且最高年销售额有望突破十亿美元。而这款市场潜力巨大的药物，是用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这一罕见病，今天的实鼠罕见就为大家介绍一下转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。
本次课程系统梳理GLP-1RAs引发肌肉流失的潜在机制，还将重点介绍南模生物团队在增肌新靶点（如肌生成抑制素/Myostatin、ActRIIB通路、FGF21相关通路等）的机制探索与药物联用或双靶策略的临床前验证进展。为突破当前GLP-1类药物的“减肌困境”提供了可行的科学路径，也为开发兼具减重与增肌功能的下一代多肽类代谢药物奠定了理论与实验基础。
南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。
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