欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约446个
小鼠

Pdcd10-Flox

品系名:B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Il13/Il4-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Il13tm1(flox)Il4tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200169

通过ES细胞打靶方式,在Il13;IL4基因Il13--201转录本的exon 3-到Il4-201转录本的exon 4两侧分别插入loxP位点,建立Il13;IL4基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012
发表文献:1篇

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Mydgf-Flox

品系名:B6;129S-Mydgftm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00021
发表文献:4篇

Mydgf基因flox小鼠在exon1-3两侧插入了loxP位点,可与组织特异性Cre工具鼠交配获得条件性基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trpv2-Flox

品系名:B6;129S-Trpv2tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00023
发表文献:1篇

Trpv2基因flox小鼠,可与组织特异性Cre小鼠交配后获得条件性Trpv2基因敲除小鼠。全身性Trpv2敲除会导致巨噬细胞迁移、结合和吞噬功能受损,容易细菌感染且死亡率增加。

小鼠

Nlrp3-LSL-A350V

品系名:C57BL/6JSmo-Nlrp3tm(LSL-A350V)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210365

该突变小鼠带有条件性Nlrp3基因A350V点突变。在未与Cre工具鼠交配时,该品系小鼠等同于Nlrp3敲除小鼠。当与Cre小鼠交配后,可获得A350V点突变小鼠。

小鼠

Trp53-FSF-R270H

品系名:C57BL/6JSmo-Trp53tm(Frt-Stop-Frt-R270H)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210364

该突变小鼠带有条件性Trp53基因R270H点突变。在未与Flp工具鼠交配时,该品系小鼠等同于Trp53敲除小鼠。当与Flp小鼠交配后,可获得R270H点突变小鼠。

小鼠

Trp53-LSL-R270H

品系名:C57BL/6JSmo-Trp53tm7(R270H-flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200186

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变(与人p53 R273H 同源)。在未与Cre工具鼠交配时,该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列(Lox-Stop-Lox)缺失后,致癌的P53突变蛋白表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124
验证数据:有  |  发表文献:2篇

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部