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随着人类伦理道德发展和实验数据科学性、准确性的需要，实验动物的伦理日益被全球科研界重视，相关审查日渐严格。近年来多有高分文章甚至是高被引文章由于动物伦理问题被撤稿。一时间，人心惶惶，究竟动物伦理审查涉及那些方面，如何达到审查要求，又需要如何在文章中描述呢？今天，我们为大家逐一解答。
骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深，骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病，国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法，构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天，小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。
什么是MASH代谢性脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括：脂质过度积累（脂肪变性）、免疫细胞浸润（炎症）和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
通常，细胞类型中基因的激活不是“有”或“无”，特定的基因标记意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高，而在其他细胞中，目的启动子也可能被弱激活，这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大，常常会导致一些关于细胞命运的争议。图.异位表达对谱系示踪的影响[1]上一期，我们讲述了双重组酶介导
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展，基因治疗已逐步走向成熟，领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展，并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
在日常的实验动物管理中，我们经常会遇小鼠突发异常甚至死亡的情况。看似玄学的暴毙，90%是常见病在搞事情！这些疾病可导致小鼠发病甚至死亡，造成实验中断、资源浪费（人力、物力、时间）。部分病原体呈隐性感染，可能严重干扰实验结果，甚至导致错误结论；若为人畜共患病（如鼠痘、泰泽氏病等），则更具公共卫生风险。
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