欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约64个
网页

全面解析!哮喘和特应性皮炎的强势靶点IL-4R

靶向IL-4R的药物适应症有特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等,而这个重磅消息将再次扩大其适应症范围。

网页

MHC分子:免疫系统的桥梁——探索守护者背后的秘密

无论是人类还是小鼠,我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士,更是科学研究中的明星分子!你是否好奇过,当病原体入侵时,我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的?这一切的背后,都离不开MHC分子的作用。今天,就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞(APC)及T细胞之间的奇妙关系吧!

网页

Cell | 压力大,免疫力也“掉线”?西湖大学发现交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制

2026年1月29日,西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”

网页

瞄准PLA2R1!无需干预,南模生物自发膜性肾病模型!

膜性肾病(membranous nephropathy, MN)是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性(原发性MN),其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关(继发性MN)。大约三分之一的患者可以达到缓解,三分之一的患者病情稳定,而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。

网页

免疫治疗重要靶点:CD19

CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计,全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验,其中约150个针对CD19,占总数的50%。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。

网页

肿瘤免疫治疗热门靶点:CD24–SIGLEC10

发表在Nature上的一项研究报道[1],CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白,被癌细胞用来保护自己,是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系,可用于体外功能和体内药效评价。

网页

Nature│iVAC疫苗肿瘤内重编程癌细胞,癌症治疗的新技术

本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术,其通过降解免疫检查点、递送抗原,将癌细胞重编程为 APC 样细胞,激活抗肿瘤 T 细胞,重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效,为癌症治疗提供新策略,南模生物提供相关人源化小鼠支持。

网页

9.28 | 双抗药物模型讲座

双抗(全称双特异性抗体,bispecific antibody,BsAb)是指拥有两种特异性抗原结合位点,可以更好地介导免疫细胞杀伤(同时与靶细胞和功能细胞相互作用),也可以阻断双信号通路(与靶细胞或功能细胞的双靶点结合)。相比传统单抗,具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。

网页

CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部