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小鼠

Tpm4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tpm4em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253821

通过敲除Tpm4基因exon 3，建立Tpm4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Slc6a13-KO

品系名：B6;129S-Slc6a13tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00048

基因敲除纯合子小鼠可能改变肝脏和脑中的牛磺酸水平。

小鼠

Alb-CreERT2

品系名：B6.129S-Albtm1.1(CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00002
验证数据：有

将CreERT2表达框定点敲入小鼠内源Alb基因ATG位置，建立Tamoxifen诱导的Alb-Cre工具鼠。该品系已去除Neo筛选基因。该小鼠是研究肝脏基因功能与疾病的重要小鼠品系。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003
验证数据：有

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

Metrn-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Metrnem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242979

通过在Metrn基因exon 1-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Metrn基因的小鼠模型。

小鼠

Ctsw-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ctswem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253806

通过敲除Ctsw基因exon 2，建立Ctsw基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slc3a2-Flox/Krt14-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc3a2em1(flox)Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-XA-253762

通过Slc3a2-Flox(NM-CKO-210149)与Krt14-CreERT2(NM-KI-190024)小鼠交配获得。

小鼠

Cth-Luc

品系名：B6;129S-Cthtm1(Luc)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00004

在1号外显子前加入两端带loxp位点的Luciferase基因和两端带frt位点的neo筛选基因，建立带有luciferase荧光的基因剔除小鼠模型。可正常发育和生殖。

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