欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约364个
小鼠

ICR

品系名:ICR
品系状态:活体 | 目录号:SM-006
验证数据:有

ICR

小鼠

Stra8-2A-GFPCre

品系名:C57BL/6Smoc-Stra8em1(2A-GFPCre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:DM-KI-234840
发表文献:2篇

将2A-GFPCre插入至小鼠Stra8基因终止密码子处。 注: 该品系为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心童明汉课题组所有,我司仅代为分发该品系,根据通用的实验材料转移规则,该品系使用需经如下流程: 1)取得课题组同意 (可邮件联系童明汉研究员,minghan@sibcb.ac.cn); 2)签署MTA协议 (MTA协议可点击下载),协议经单位签章后,一式四份,寄到如下地址:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心,上海市岳阳路320号细胞楼8楼,联系人:吴美霞老师,电话:021-54921269。 3)MTA协议签署完毕后,南模生物负责同事会和各位老师联系安排发货和接收。

小鼠

SCID

品系名:CB17-Prkdcscid/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-015
验证数据:有  |  发表文献:1篇

SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠,1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C•B-17/Icr近交系小鼠中发现,由位于第16号的染色体,又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致。SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系,毛色为白色,该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状,B细胞和T淋巴细胞功能缺失,大多数纯合子没有可检测的IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3或IgA,且该品系的胸腺、淋巴结和脾滤泡几乎没有淋巴细胞;但品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。SCID小鼠常用于接种同种异体或异种移植物,是细胞移植实验的理想模型。

小鼠

Pah-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pahem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-2110565
验证数据:有

通过敲除Pah基因Exon 2-5,建立Pah基因敲除小鼠模型。 该小鼠纯合子(HO)三周后具有一定死亡率(约15%),引种建议杂合子(HE);若需直接购买纯合子(HO)进行实验,建议多采购15%-20%,以免小鼠死亡,影响后续实验。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有  |  发表文献:6篇

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变,NOD SCID小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多;适用于部分PDX模型的移植;自发胸腺淋巴瘤,寿命短(约为6-9个月),不适合长期实验。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:2篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

Cdh5-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Cdh5em1(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200173
验证数据:有  |  发表文献:3篇

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cdh5基因终止密码子处。

网页

重磅返场!原位肿瘤模型构建实训班即将再次启动!

今年6月18日,【皮下/原位肿瘤模型构建实训班】一经推出便迅速爆满,课后收获好评如潮,但更多的是未能成功报名老师们的急切询问:“什么时候再加开一期?”大家的期待,我们听到了!我们将再次集结核心专家团队,带着更优化的课程设计、更丰富的实操经验,为您深度解析原位肿瘤模型构建的核心技术。原位肿瘤模型构建实

网页

降脂增肌,减肥药物开发必备模型!

肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测,2030年全球超重成年人(BMI≥25 kg/m²)将突破29亿,其中约11亿达到肥胖标准(BMI≥30 kg/m²)。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因,开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽(Se

文献
微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部