热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Muc1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190120
敲除Muc1基因的exon 2部分区域，获得Muc1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Cdkn1bem1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200622
通过敲除Cdkn1b基因exon 1-2，建立Cdkn1b基因敲除小鼠模型。
品系名：NCI-H23 品系状态 ： 成瘤性验证完成 | 目录号：NM-F19 验证数据：有
NCI-H23 是来源于人非小细胞肺癌腺癌细胞系，在 M-NSG 小鼠皮下接种后，能正常成瘤。该细胞系仅用于平台技术服务，不对外销售或转让。
品系名：OPM-2-Luc 品系状态 ： 表达验证完成 | 目录号：NMC-250226
Luciferase荧光标记人多发性骨髓瘤细胞
品系名：MM.1R-Luc 品系状态 ： 表达验证完成 | 目录号：NMC-250116
Luciferase荧光标记的人多发性骨髓瘤细胞
模式生物：病人 产品与服务：N/A 研究领域：骨骼
多发性骨连接综合征
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠，揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制，为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上，题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
自身免疫性疾病，是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中，B细胞扮演了重要的角色。因此，针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前，多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统（CNS），其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症（MS）的动物模型，帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani
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