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Midline-1 regulates effector T cell motility in experimental autoimmune encephalomyelitis via mTOR/microtubule pathway

模式生物:小鼠 产品与服务:Cd45.1;Rag2-KO;Mid1-KO 研究领域:自身免疫及炎症;多发性硬化症(MS)

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Clostridium butyricum alleviates multiple myeloma by remodeling the bone marrow microenvironment and inhibiting...

模式生物:细胞; 小鼠 产品与服务:RPMI 8226-Luc; M-NSG 研究领域:多发性骨髓瘤; 肠道菌群

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Targeting endosomal trafficking-mediated antigen escape to resensitize myeloma to CAR-T therapy

模式生物:小鼠 产品与服务:M-NSG 研究领域:多发性骨髓瘤;CAR-T;抗原逃逸

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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型:多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同,MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞,是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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EAE人源化小鼠模型,自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型,可用于多发性硬化(MS)研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型,MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状,该模型提升临床前药效评价转化价值。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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南模讲坛│B细胞相关自免与炎症疾病模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫性疾病,是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中,B细胞扮演了重要的角色。因此,针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前,多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者

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