欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约103个
文献

Targeting formyl peptide receptor 1 reduces brain inflammation and neurodegeneration

模式生物:小鼠 产品与服务:hFPR1 研究领域:神经; 多发性硬化症

文献

Suppression of 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase promotes remyelination in multiple sclerosis

模式生物:小鼠 产品与服务:Ptsf-Flox 研究领域:神经; 多发性硬化症

文献

Midline-1 regulates effector T cell motility in experimental autoimmune encephalomyelitis via mTOR/microtubule pathway

模式生物:小鼠 产品与服务:Cd45.1;Rag2-KO;Mid1-KO 研究领域:自身免疫及炎症;多发性硬化症(MS)

文献
文献

Clostridium butyricum alleviates multiple myeloma by remodeling the bone marrow microenvironment and inhibiting...

模式生物:细胞; 小鼠 产品与服务:RPMI 8226-Luc; M-NSG 研究领域:多发性骨髓瘤; 肠道菌群

网页

B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

网页

Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

网页

南模讲坛│B细胞相关自免与炎症疾病模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫性疾病,是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中,B细胞扮演了重要的角色。因此,针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前,多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者

网页

造模百科 | EAE大鼠动物模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统(CNS),其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症(MS)的动物模型,帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani

网页

造模百科 | EAE小鼠模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病,主要特征为中枢神经系统(CNS)血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘,其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。由于MS样本不易获取,因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部