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联合国糖尿病日│攻克糖尿病,这些小鼠模型很关键

今天(11月14日)是联合国糖尿病日,其前身是世界糖尿病日,是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病,主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起,特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经,导致

小鼠

Lepr-g.G109052T

品系名:B6.129S-Leprtm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00001

瘦素受体突变小鼠第19号外显子109052位G点突变为T,表现出与瘦素基因缺失小鼠相似的肥胖表型,如肥胖、高胰岛素血症等。瘦素受体基因突变小鼠是研究瘦素抵抗、胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。该小鼠通常也称为db小鼠。

小鼠

Naalad2-KO

品系名:B6;129S-Naalad2tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00039

NAAG肽酶基因敲除纯合子小鼠未出现胚胎致死现象;初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变。

小鼠

Trpc6-Flox

品系名:B6;129S-Trpc6tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00104

loxp位点位于Trpc6基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。基因敲除纯合子小鼠无明显异常表型。

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收藏贴!超详细「他莫昔芬给药」攻略

想不想像控制开关一样,随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因?CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实,它们已成为探索基因功能的标配工具。然而,理想很丰满,现实却常卡在第一步:当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠,却可能在他莫昔芬(Tamoxifen)溶解这一步就

小鼠

Slc6a1-KO

品系名:B6;129S-Slc6a1tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00002

基因剔除纯合子小鼠表现为突触后抑制性电位异常、GABA重摄取和释放异常、超动和多种行为学异常表型。敲除区域为exon 2-3。与此相似的品系还有Slc6a1-KO(2),敲除区域为exon 6。

小鼠

Rdh13-KO

品系名:B6;129S-Rdh13tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00024

基因敲除纯合子小鼠可能表现为视网膜光感受器内外节和外颗粒层不完整、暗视条件下alpha和beta波振幅减少和强光下内节线粒体膨胀等异常表型。

小鼠

Wls-Flox

品系名:B6;129S-Wlstm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00027

于3号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。角化细胞条件性敲除小鼠表现为牛皮癣样皮肤炎表型。

小鼠

Sidt2-Flox

品系名:B6;129S-Sidt2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00041

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。雄性基因敲除纯合子小鼠可能出现体重降低、体型偏小、葡萄糖耐受受损、血清葡萄糖上升、血清胰岛素和beta细胞胰岛素释放减少等表型。

小鼠

Mir126-Flox

品系名:B6;129S-Mir126tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00030
发表文献:1篇

于mir126两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除mir126。基因敲除纯合子小鼠可能在胚胎期出现水肿和出血、新生期和出生后死亡、雌性生殖能力下降、血管内皮细胞完整性降低、心肌梗塞易发等表型。

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