药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Nphs2em1(A286V)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200278
通过CRISPR基因编辑技术,将小鼠Nphs2基因286位氨基酸由A替换为V,建立该Nphs2基因点突变小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Cdh1em3(2A-DreERT2)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190031
利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Cdh1基因终止密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Oprm1em1(2A-Cre)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200300
利用CRISPR基因编辑技术,将2A-Cre插入到小鼠Oprm1基因终止密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Tnfem4(IRES-Luciferase)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200003
利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-Luciferase共表达结构插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Cyp2e1em1(DreERT2)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18010
利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2-wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Cyp2e1基因终止密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Spp1em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-210205
利用CRISPR基因编辑技术,在Spp1基因exon 5-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Spp1基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Myl1em1(NLS-iCre-pA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200124
利用CRISPR基因编辑技术,将NLS-iCre-pA插入到小鼠Myl1基因起始密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Prknem1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191005
利用CRISPR基因编辑技术,敲除Prkn基因exon 4,建立Prkn基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Prkn-KO(NM-KO-190335),敲除区域为exon 3。
品系名:C57BL/6Smoc-Tet3em2Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18003
利用CRISPR基因编辑技术,flox Tet3基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Tet3基因。
品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpA-CAG-FRT-loxp-STOP-loxp-MLL-AF9-IRES-Luciferase-2A-tdTomato -WPRE-polyA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190114
利用CRISPR基因编辑技术,将SA-Frt-pA-CAG-Frt-LSL-MLL-AF9-IRES-Luc-2A-tdTomato-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中。
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