热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Bmal1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200063
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Bmal1基因exon 8两侧分别插入loxP位点，建立Bmal1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218 验证数据：有 | 发表文献：4篇
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6JSmo-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004 发表文献：1篇
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
品系名：C57BL/6JSmo-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020 验证数据：有 | 发表文献：2篇
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。
品系名：C57BL/6JSmo-Acanem1(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200143 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2插入到小鼠Acan基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6JSmo-Cx3cr1em1(iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200079 验证数据：有 | 发表文献：3篇
利用CRISPR基因编辑技术，将iCre替换小鼠Cx3cr1基因的编码区。
品系名：C57BL/6JSmo-Cx3cr1em1(P2A-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210099 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将P2A-EGFP插入到小鼠Cx3cr1基因终止密码子。
品系名：C57BL/6JSmo-Amhr2em(IRES-2A-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-204995
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-2A-CreERT2插入到小鼠Amhr2基因终止密码子。
品系名：C57BL/6JSmo-A4gntem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-201369
利用CRISPR基因编辑技术，敲除A4gnt基因exon 2-3，建立A4gnt基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Cxcr3tm1(hCXCR3)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200219 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Cxcr3基因全部或者部分替换为人源CXCR3，从而表达人或人鼠嵌合CXCR3蛋白，取代小鼠内源Cxcr3蛋白的表达。
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