欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约2,032个
小鼠

Ighm-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Ighmem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18024
验证数据：有  |  发表文献：1篇

敲除Ighm基因exon1-6,建立Ighm基因敲除小鼠模型。纯合突变小鼠缺乏表达IgM的B细胞，是研究B细胞IgM功能的重要小鼠模型。注：该品系非成熟B细胞缺失免疫缺陷品系，该类研究可选用以下Ighm-Ighd-KO小鼠品系。https://www.modelorg.com/portal/article/index/id/9348/post_type/3.html

小鼠

Il13-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Il13em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200166
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子，当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。

小鼠

B2m-KO

品系名：C57BL/6JSmo-B2mem3Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021
验证数据：有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18018
验证数据：有  |  发表文献：8篇

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前，建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动，可用于骨髓细胞谱系（单核细胞，成熟巨噬细胞和粒细胞）的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Il6-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Il6em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18029
验证数据：有

敲除IL6基因exon2-5,建立IL6基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠也正常存活和繁育，表现出对各种病毒的反应和对组织损伤或感染的炎症反应的缺陷。

小鼠

R26-hCD46-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-hCD46-IRES-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190087
验证数据：有

将SA-hCD46-IRES-tdTomato-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

hCTLA-4/hCD28(BALB/c)

品系名：BALB/cJSmo-Ctla4tm1(hCTLA4)Cd28tm1(hCD28)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-HU-200226
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠Ctla4和Cd28基因进行人源化修饰。

小鼠

Tafa5-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Tafa5em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200706

敲除Tafa5基因exon 2，建立Tafa5基因敲除小鼠模型。

小鼠

Il4-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Il4em3(IRES-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200028

将IRES-tdTomato-polyA共表达结构插入到小鼠Il4基因终止密码子处。

小鼠

Tnf-IRES-NanoLuc

品系名：C57BL/6JSmo-Tnfem3(IRES-NanoLuc)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190122

将IRES-NanoLuc共表达结构插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部