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小鼠

Il17c-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il17cem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00030

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17c翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il17c的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17c，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il17c基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il23a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il23aem1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00057

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il23a翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il23a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il23a，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il23a基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il17a-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Il17aem1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00059

Il17a是T细胞特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Il17a基因3'UTR之前

小鼠

Fas-KO(BALB/c)

品系名：BALB/cJSmo-Fasem2Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191206

敲除Fas基因exon 2，建立Fas基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cd200-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Cd200em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190029

敲除Cd200基因的exon 2 区域，获得Cd200基因敲除小鼠模型。

小鼠

1300017j02Rik-KO

品系名：C57BL/6JSmo-1300017j02Rikem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190231

敲除1300017j02Rik基因的exon 2-12区域，获得1300017j02Rik基因敲除小鼠模型。

小鼠

hHER2

品系名：C57BL/6JSmo-Erbb2tm1(hERBB2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200115
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠Erbb2基因进行人源化修饰。

小鼠

Rag2/IL2rg-KO(BALB/c)

品系名：BALB/cJSmo-Rag2em1IL2rgem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-210231
验证数据：有  |  发表文献：1篇

敲除Rag2基因 exon 3和IL2rg基因exon 2，建立Rag2、IL2rg双基因敲除小鼠模型。

小鼠

hIL17A/hIL17F

品系名：C57BL/6JSmo-Il17atm1(hIL17A)Il17ftm2(hIL17F)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200281
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠Il17a和Il17f基因进行人源化修饰。

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