热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Slc16a1tm1(hSLC16A1)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-HU-253995
利用同源重组，将小鼠Slc16a1基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Ltbrem1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2116302
通过在Ltbr基因目的exon 1-6两侧分别插入loxP位点，构建Ltbr-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ltbr基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Trp53em1(rox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-190067
通过Cas9方式利用同源重组，在Trp53基因exon 5-7两侧分别插入rox位点。该小鼠可与组织特异性Dre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Trp53基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200144 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242594
通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200122 验证数据：有
将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。
品系名：C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200121
将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220657
将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200616
敲除Tmem233基因exon1，建立Tmem233基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200023 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。
请完整填写订购意向单，我们会在2个工作日内与您联系。
