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小鼠

Atr-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Atrem1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200081

在Atr基因exon 43-44两侧分别插入loxP位点,建立Atr基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-R172H

品系名:C57BL/6JSmo-Trp53em4(R172H)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028
验证数据:有

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

小鼠

B6 DIO

品系名:C57BL/6Smoc DIO
品系状态:活体 | 目录号:SM-021
验证数据:有  |  发表文献:1篇

饮食诱导肥胖(diet-induced obesity,DIO)模型与人类肥胖相似,能较好反映人体肥胖的发病机制,可用于研究肥胖、糖尿病、脂肪肝等代谢类疾病。

小鼠

Fbn1-C1041G

品系名:C57BL/6JSmo-Fbn1em1(C1041G)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200303

将小鼠Fbn1基因1041位氨基酸Fbn1由C替换为G,建立该Fbn1基因点突变小鼠模型。该突变与导致人类马凡综合征典型表现(Cys1039Tyr)的突变类似。

小鼠

Nmu-2A-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Nmuem1(2A-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200298
验证数据:有

将2A-Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Nmu基因终止密码子处。 Nmu(neuromedin U)神经调节肽受体,参与能量平衡,体温平衡等功能。与人类NMU (neuromedin U)同源,与肥胖有关。

小鼠

HBV-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003
验证数据:有  |  发表文献:8篇

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Eno2-2A-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Eno2em1(2A-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200012
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将2A-iCre共表达结构插入到小鼠Eno2基因终止密码子处。

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