热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
CRISPR CRISPR基因编辑技术
南模生物于2018年11月12日与隶属于麻省理工学院（MIT）和哈佛大学的Broad 研究所签订协议，获得了由其授予的一系列CRISPR/Cas技术非独占许可知识产权。
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展，基因治疗已逐步走向成熟，领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展，并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
本次研讨会将邀请宜明昂科、中美冠科、澳能生物及南模生物相关负责人，于12月17日13:00-17:00在张江博雅酒店与各位专家学者共同探讨免疫肿瘤药物研究进展，解决临床前研究中遇到的问题，为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。
阿尔兹海默症
南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠，欢迎联系订购。
动物模型 核酸药物 基因治疗
疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件，好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性，同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点，在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。
肝 谱系示踪
2月26日，国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。
上海南模生物作为BIW 2021的参展商，诚邀您共同参与此次论坛，共同交流！南模生物高级科学家赵柏淞博士将代表公司进行题为人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用的专题报告，该报告将于6月9日15：55-16：18于分论坛：B1新药研发、合作新模式与一体化开发会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！
南模生物提供各类荧光蛋白表达的定制服务，欢迎咨询。
俗话说眼睛是心灵的窗户，有了它我们才得以捕捉世界的美好。眼睛的每个部分对于感知外界的变化都很重要，但对视觉形成最重要的部分是视网膜。
南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。
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