Dlg4-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Dlg4em1Smoc
目录号
NM-KO-190951
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Dlg4
品系描述
疾病预测
Williams-Beuren Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Dlg4em1Smoc
目录号
NM-KO-190951
品系状态
胚胎冻存
基因名
Dlg4
基因曾用名
Dlgh4, PSD95, SAP90, PSD-95, SAP90A
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
气管神经内分泌细胞
人类同源基因
DLG4
近似模型的表型
参考文献
Feyder M, Karlsson RM, Mathur P, Lyman M, Bock R, Momenan R, Munasinghe J, Scattoni ML, Ihne J, Camp M, Graybeal C, Strathdee D, Begg A, Alvarez VA, Kirsch P, Rietschel M, Cichon S, Walter H, Meyer-Lindenberg A, Grant SG, Holmes A, Association of mouse Dlg4 (PSD-95) gene deletion and human DLG4 gene variation with phenotypes relevant to autism spectrum disorders and Williams' syndrome. Am J Psychiatry. 2010 Dec;167(12):1508-17
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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