Nkx3-1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Nkx3-1em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
品系描述
疾病预测
Prostate Cancer
Prostate Cancer
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Nkx3-1em1Smoc
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在研
近似模型的表型
参考文献
Schneider A, Brand T, Zweigerdt R, Arnold H, Targeted disruption of the nkx3.1 gene in mice results in morphogenetic defects of minor salivary glands: parallels to glandular duct morphogenesis in prostate. Mech Dev. 2000 Jul;95(1-2):163-74
近似模型的表型
MGI:5569926
注:该品系需与Pten-KO(NM-KO-18002)交配才可能获得预期表型
参考文献
Kim MJ, Cardiff RD, Desai N, Banach-Petrosky WA, Parsons R, Shen MM, Abate-Shen C, Cooperativity of Nkx3.1 and Pten loss of function in a mouse model of prostate carcinogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Mar 5;99(5):2884-9
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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