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小鼠

Sox9-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Sox9em(IRES-CreERT2-SV40pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-204996
验证数据：有

将IRES-CreERT2-SV40pA插入到小鼠Sox9基因终止密码子。

小鼠

Ephb6-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ephb6em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253956

通过在Ephb6基因exon 3-14两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ephb6基因的小鼠模型。

小鼠

Hopx-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Hopxem1(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200136
验证数据：有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Hopx基因终止密码子处。

小鼠

Maf1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Maf1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2104855

通过敲除Maf1基因exon 3-9，建立Maf1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hSOST

品系名：C57BL/6Smoc-Sosttm1(hSOST)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200251
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠基因Sost进行人源化修饰。与此相似的品系还有hSOST(2)(NM-HU-215021)，详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Slc48a1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slc48a1em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253310

通过在Slc48a1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc48a1基因的小鼠模型。

小鼠

hTNFRSF1A

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfrsf1atm(hTNFRSF1A)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-215017

利用同源重组，将小鼠Tnfrsf1a进行人源化修饰。

小鼠

hIL11/hIL11RA

品系名：C57BL/6Smoc-Il11tm1(hIL11)Il11ra1tm1(hIL11RA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210372
验证数据：有

通过hIL11(NM-HU-204981)和hIL11RA (NM-HU-204982)小鼠交配获得。

小鼠

R26-CAG-LSL-hFGFR2*W290C-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-FGFR2(W290C)-IRES-Luciferase-2A-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190080

将CAG-LSL-FGFR2(W290C)-IRES-Luciferase-2A-EGFP插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

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