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小鼠

Atp7a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Atp7aem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-241087

通过在Atp7a基因exon 11两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Atp7a基因的小鼠模型。

小鼠

Il17a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-IL17aem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00131

IL17a基因位于小鼠1号染色体。设计sgRNA针对IL17a基因exon 1,建立该IL17a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gjb1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gjb1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-241473

通过敲除Gjb1基因exon 2,建立Gjb1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hIL17A

品系名:C57BL/6Smoc-Il17atm1(hIL17A)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00042
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Il17a基因进行人源化修饰。

小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012
验证数据:有

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

Grm5-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Grm5em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190969

敲除Grm5基因exon 4,建立Grm5基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fmr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fmr1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-253822

通过敲除Fmr1基因exon 5,建立Fmr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Col4a5-R471X

品系名:C57BL/6Smoc-Col4a5em1(R471X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200183
验证数据:有

将小鼠Col4a5基因471位氨基酸由R替换为X,建立该Col4a5基因点突变小鼠模型。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001
验证数据:有

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

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