热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18017 验证数据:有
将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。
品系名:C57BL/6Smoc-Tnfsf15em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191168
敲除Tnfsf15基因exon 2-4,建立Tnfsf15基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Irf4em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200190
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Irf4基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点,建立Irf4基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Apobem1(Q1388H)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00056
通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Apob基因4164碱基由G替换为T,建立该Apob基因点突变小鼠模型。
品系名:BALB/cAnSmoc-Foxn1nu/Smoc 品系状态:活体 | 目录号:SM-014 验证数据:有
BALB/c 背景,携带Foxn1nu突变,胸腺发育不良,将引发T细胞缺失;同时对胸腺依赖性抗原的反应存在一定局限性,会引发B细胞功能受损;而NK细胞、巨噬细胞、抗原递呈细胞较为正常,补体活性正常;毛发发育不良导致毛发异常生长,大部分毛发不能突出表面,形成裸鼠表型。
品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028 验证数据:有
Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。
品系名:C57BL/6Smoc-Tbx21em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190157
敲除Tbx21基因的exon 2 区域,获得Tbx21基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Atf4em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200650
敲除Atf4基因exon 2-3,建立Atf4基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Ccr4em2Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191195
敲除Ccr4基因exon 2,建立Ccr4基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Pappaem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190132
敲除Pappa基因的exon 2 区域,获得Pappa基因敲除小鼠模型。
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