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小鼠

NOD SCID

品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-019
验证数据：有

该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷，因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Gnas(E1)-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gnasem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-241757

在Gnas基因Gnas-207转录本exon 1两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Stk4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Stk4em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-191039

通过敲除Stk4基因exon 3-4，建立Stk4-KO基因敲除小鼠模型。

小鼠

Stk4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Stk4em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200226

在Stk4基因exon 4-5两侧分别插入loxP位点，建立Stk4基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

B2m-KO

品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021
验证数据：有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

Irf4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Irf4em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190100

敲除Irf4基因的exon 3 区域，获得Irf4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trac-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tracem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190434

敲除Trac基因Exon 1-4 ，建立Trac基因敲除小鼠模型

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名：huHSC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-017
验证数据：有

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞（hHSC）移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓，并不断产生各类造血或免疫细胞，如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出，对小鼠宿主产生耐受，因而不会出现GvHD现象，人源免疫细胞将稳定存在，且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Vav1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Vav1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190724

敲除Vav1基因exon 3-4，建立Vav1基因敲除小鼠模型。

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