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小鼠

Il11ra1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il11ra1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190453

敲除Il11ra1基因exon 2-3,建立Il11ra1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Il15ra-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il15raem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190460

敲除Il15ra基因exon 2-7,建立Il15ra基因敲除小鼠模型。

小鼠

Il15-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il15em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190459

敲除Il15基因exon 5,建立Il15基因敲除小鼠模型。

小鼠

Jak3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Jak3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190712

敲除Jak3基因exon 4,建立Jak3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Coro1a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Coro1aem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201493

敲除Coro1a基因exon 3-10,建立Coro1a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nbn-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nbnem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-241068

通过在Nbn基因exon 6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nbn基因的小鼠模型。

小鼠

Rag2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rag2em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190429
验证数据:有  |  发表文献:7篇

敲除Rag2基因exon 3部分编码序列,从而造成移码功能缺失,建立Rag2基因敲除小鼠模型。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:2篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:6篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069
验证数据:有  |  发表文献:11篇

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

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