热销免疫缺陷小鼠
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有了单细胞测序数据，如何出其不意，发表高水平文章，冲击CNS，走上人生巅峰呢？用好基因修饰小鼠是您的不二选择。
2024年已尘埃落定，这一年对医药行业算不上好，裁员、缩减研发管线的新闻未曾间断，一些创新药企倒在资本寒冬之下，黯然退场。但我们可以看到医药人并没有停下创新的脚步，无论是颠覆性的创新型疗法，还是小众的罕见病领域，在2024年都有里程碑式的突破发生。具体来说，2024年美国食品药品监督管理局（FDA）
CRISPRi CRISPRa 体内内源基因调控
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
2025年8月12日，瑞金医院胰腺外科沈柏用教授团队和符达教授团队，与南开大学生命科学学院孙宝发教授在Cell Metabolism在线发表了题为"Tumor-Associated Schwann Cell Remodeling under Metabolic Stress via Lac
2023年第114届AACR与4月14日至19日在奥兰多举行。在本次AACR中，涉及到ADC药物的相关信息多达470条。国内外药企持续发力，在会议上展现了ADC药物领域的诸多进展。作为创新药时下最火热的赛道，ADC药物究竟有何魅力？快跟随小编的脚步一起探索吧。
罕见病
在2018年，我国首次公布了第一批罕见病目录，时隔5年后，中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此，罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望！
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