热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc 品系状态：活体 | 目录号：SM-019 验证数据：有 | 发表文献：6篇
该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变，NOD SCID小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多；适用于部分PDX模型的移植；自发胸腺淋巴瘤，寿命短（约为6-9个月），不适合长期实验。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00059
Il17a是T细胞特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Il17a基因3'UTR之前
品系名：C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-tdTomato-2A-iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190119 验证数据：有
将IRES-tdTomato-2A-Cre共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。 可用于研究自身免疫中的调节性 T 细胞功能，特别是 1 型糖尿病
品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021 验证数据：有
敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18017 验证数据：有
将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前，建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动，在T细胞和B细胞（所有B细胞和T细胞祖细胞）中表达，可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。
品系名：C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18028 验证数据：有
Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤，平均存活时间为16个月，肿瘤类型包括骨肉瘤（通常是转移性的），血管肉瘤，B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤，特别是T细胞淋巴瘤，血管肉瘤，软组织肉瘤，骨肉瘤，原始肿瘤（特别是雄性畸胎癌）和各种上皮癌。
品系名：C57BL/6Smoc-Tap2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190884
敲除Tap2基因exon 4，建立Tap2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Il13em1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200166 验证数据：有
将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子，当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。
品系名：C57BL/6Smoc-Il27em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190495
敲除Il27基因exon 2-5，建立Il27基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Tigitem2Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18043
敲除Tigit基因的exon 2-3区域，获得Tigit基因敲除小鼠模型。
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