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小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷,因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18017

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

Trp53-R172H

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18028

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

小鼠

Il13-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Il13em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200166

将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子,当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时,Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。

小鼠

Il27-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il27em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190495

敲除Il27基因exon 2-5,建立Il27基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tigit-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tigitem2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18043

敲除Tigit基因的exon 2-3区域,获得Tigit基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mapk9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mapk9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190988

敲除Mapk9基因exon 3-6,建立Mapk9基因敲除小鼠模型。

小鼠

Vsir-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Vsirem5Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-200649

通过敲除Vsir基因exon 2,建立Vsir-KO(2)基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Vsir-KO(NM-KO-18047),敲除区域为exon 2-3。

小鼠

Nfkb1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nfkb1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190844

敲除Nfkb1基因exon 8-14,建立Nfkb1基因敲除小鼠模型。

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