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小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：M-NSG-B2memSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002
验证数据：有

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

Rag2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rag2em2Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190429
验证数据：有

敲除Rag2基因exon 3部分编码序列，从而造成移码功能缺失，建立Rag2基因敲除小鼠模型。

小鼠

F8-KO

品系名：B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00012
验证数据：有

血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段，具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19，建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

B2m-KO

品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021
验证数据：有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

Apoe-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Apoeem5Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190565
验证数据：有

通过敲除Apoe基因exon 2-4，建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Zmpste24-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Zmpste24em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18011

敲除Zmpste24基因exon4-6，建立Zmpste24基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Adh7-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Adh7em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-201121

敲除Adh7基因exon 3，建立Adh7基因敲除小鼠模型。

小鼠

Esrra-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Esrraem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-242837

通过敲除Esrra基因exon 2，建立Esrra基因敲除小鼠模型。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

R26-CAG-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Luc-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00087
验证数据：有

该品系是由R26-(CAG-LSL-Luc-EGFP)（NM-KI-190095）品系与Ddx4-Cre工具鼠交配获得的R26-(CAG- Luc-EGFP)全身表达小鼠。

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