热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Bbs2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200920
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Bbs2基因exon 2-16，建立Bbs2基因敲除小鼠模型。
品系名：B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00077
于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。
品系名：C57BL/6Smoc-Ldlrem1Apoeem5Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-XA-252291 验证数据：有
通过Ldlr-KO(2)(NM-KO-210198)与Apoe-KO(2)(NM-KO-190565)小鼠交配获得。
品系名：C57BL/6Smoc-Prknem2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191005
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Prkn基因exon 4，建立Prkn基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Prkn-KO(NM-KO-190335),敲除区域为exon 3。
品系名：C57BL/6Smoc-Il1aem1(HiBit-tag)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200326
利用CRISPR基因编辑技术，在小鼠interleukin 1 alpha基因C末端stop conden前，插入 HiBit序列
品系名：C57BL/6Smoc-Dbhem1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2100298
利用CRISPR基因编辑技术,在Dbh基因目的exon 4-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Dbh基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Camk2aem1(K42Q)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-210347
通过CRISPR基因编辑技术，将小鼠Camk2a基因42位氨基酸由K替换为Q，建立该Camk2a基因点突变小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Cytl1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-201508
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Cytl1基因exon 1-4，建立Cytl1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Igs7em1(2Xlns-pTRE2-Lox2272-stop-Lox2272-ZGX!emGFP-T2A-ZGX!TagGFP2-P2A-ZGX!hrGFP-Wpre-pA-2Xlns-pCAG-LoxP-stop-LoxP-tTA2-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200288
利用CRISPR基因编辑技术，将2Xlns-pTRE2-Lox2272-stop-Lox2272-ZGX!EmGFP-T2A-ZGX!TagGFP2-P2A-ZGX!hrGFP- Wpre-pA-2Xlns-pCAG-LoxP-stop-LoxP-tTA2-Wpre-pA插入到小鼠TIGRE位点。
品系名：C57BL/6Smoc-Yars2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200900
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Yars2基因exon 1-5，建立Yars2基因敲除小鼠模型。
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