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小鼠

Crispld1-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Crispld1em3Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-251076

通过敲除Crispld1基因exon 3-5，建立Crispld1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mesd-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mesdem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253805

通过敲除Mesd基因exon 2，建立Mesd基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tmem158-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-tmem158tm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200009

在Tmem158基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Tmem158基因的小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，可对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

大鼠

hFcRn(SD)

品系名：SD-Fcgrtem1(hFCGRT)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-HU-200002
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将大鼠Fcgrt基因全部或者部分替换为人源FCGRT，从而表达人或人鼠嵌合FCGRT蛋白，取代大鼠内源Fcgrt蛋白的表达。

大鼠

Camk2a-IRES-Cre(SD)

品系名：SD-Camk2aem1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-KI-190004
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-iCre共表达结构插入到大鼠Camk2a基因终止密码子处。

大鼠

Apoe-KO(SD)

品系名：SD-Apoeem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KO-190003

利用CRISPR基因编辑技术，敲除Apoe基因Exon 2-4，建立Apoe基因敲除大鼠模型

大鼠

R26-CAG-Loxp-tdTomato-Loxp-EGFP(SD)

品系名：SD-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KI-190007

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP插入到大鼠Rosa26基因中。

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